| pyrazosulfuron-ethyl (Ref: NC 311) |
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IDENTITÉ 
Description: Mainly used to control broad-leaved weeds, grasses and sedges in rice and other crops.
Introduction: 1989, first reported; 1990, first introduced
Directive EEC 1107/2009 (abrogeant 91/414):
| Status | Excluded from Annex 1 |
| Dossier rapporteur/co-rapporteur | Netherlands |
| Date inclusion expires | Expired |
Approved for use (
) or known to be used (
) in the following European countries: 
AT |
BE |
BG |
CY |
CZ |
DE |
DK |
EE |
EL |
ES |
FI |
FR |
HU |
IE |
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LT |
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LV |
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Généralités:
| Type de pesticide | Herbicide | |||
| Groupe de substances | Pyrazole | |||
| L'origine des substances | Synthétique | |||
| Mode d'action | Broad-spectrum activity, absorbed by roots and translocated through out plant by controlling the synthesis of amino acids | |||
| Dénomination CAS | 93697-74-6 | |||
| Dénomination UE | - | |||
| Nombre CIPAC | Aucun assigné | |||
| EPA américaine chimiques de code | - | |||
| Chiral molecule | No | |||
| Formule brute | C14H18N6O7S | |||
| SMILES | O=S(=O)(c1c(C(=O)OCC)cnn1C)NC(=O)Nc2nc(OC)cc(OC)n2 | |||
| International Chemical Identifier (InChI) | InChI=1/C14H18N6O7S/c1-5-27-12(21)8-7-15-20(2)11(8)28(23,24)19-14(22)18-13-16-9(25-3)6-10(17-13)26-4/h6-7H,5H2,1-4H3,(H2,16,17,18,19,22) | |||
| Formule plane/l'image | Oui | |||
| Poids moléculaire (g mol-1) | 414.29 | |||
| Nom IUPAC | ethyl 5-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoyl)sulfamoyl]-1-methylpyrazole-4-carboxylate | |||
| Nom CAS | ethyl 5-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | |||
| Autres informations sur l'état | - | |||
| Herbicide Resistance Classification (HRAC) | B | |||
| Insecticide Resistance Classification (IRAC) | Non applicable | |||
| Fungicide Resistance Classification (FRAC) | Non applicable | |||
| État physique | Greyish white crystalline solid | |||
| Related substances & organisms | ||||
Formulations:
| Propriété |
Valeur | |||
| Example manufacturers of products using this active |
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| Example products using this active |
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| Statut LERAP britannique | No UK approval for use or outside scope | |||
| Formulation and application details | Usually supplied as wettage granules, suspension concentrates and wettable powders. | |||
| Propriété |
Valeur | Origine/Qualité de la donnée/informations complémentaires |
Interprétation |
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| Solubilité - dans l'eau à 20oC (mg l-1) | 14.5 | V3 - @ 25 DegC | Faible | |
| Solubilité - dans les solvants organiques à 20oC (mg l-1) | 200 | Q3 - Hexane | - | |
| 15600 | Q3 - Benzène | - | ||
| 31780 | Q3 - Acétone | - | ||
| 234400 | Q3 - Chloroforme | - | ||
| Point de fusion (oC) | 181.5 | V3 | - | |
| Point d’ébullition (oC) | - | - | - | |
| Degradation point (oC) | - | - | - | |
| Point d’éclair (oC) | - | - | - | |
| Coefficient de Partage octanol / eau à pH 7, 20oC | P | 1.45 X 1003 | Calculé | - |
| Log P | 3.16 | P3 | Elevé | |
| Densité (g ml-1) | 1.55 | Q2 | - | |
| Constante de dissociation (pKa) à 25oC | 3.7 | V3 | - | |
| Note: Acide faible | ||||
| Pression de vapeur à 25oC (mPa) | 0.0147 | Q3 | Non-volatil | |
| Constante de Henry à 25oC (Pa m3 mol-1) | - | - | - | |
| Constante de Henry à 20oC (dimensionless) | 1.72 X 10-07 | Calculé | Non-volatil | |
Index GUS  |
2.13 | Calculé | État de transition | |
| SCI-GROW groundwater index (µg l-1) for a 1 kg ha-1 or 1 l ha-1 application rate |
Valeur | 6.41 X 10-02 | Calculé | - |
| Remarque | - | |||
| Potentiel de transport colloïdal |
- | Calculé | Faible | |
| Maximum UV-vis absorption L mol-1 cm-1 | - | - | - | |
| Surface tension (mN m-1) | - | - | - | |
Dégradation:
| Propriété |
Valeur | Origine/Qualité de la donnée/informations complémentaires |
Interprétation |
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| Soil degradation (jours) (aerobic) | DT50 (typique) | 15 | P3 | Non persistant |
| DT50 (au laboratoire à 20oC) | - | - | - | |
| DT50 (au champ) | - | - | - | |
| DT90 (au laboratoire à 20oC) | - | - | - | |
| DT90 (au champ) | - | - | - | |
| Remarque | Best available data DT50 10-28 days, 15 days (P3) | |||
| DT50 par photolyse dans l’eau (jours) à pH 7 | Valeur | - | - | - |
| Remarque | - | |||
| DT50 par hydrolyse dans l’eau (jours) à 20oC et pH 7 | Valeur | - | - | - |
| Remarque | - | |||
| DT50 sédiment dans études eau-sédiment (jours) | - | - | - | |
| DT50 phase liquide dans études eau-sédiment (jours) | - | - | - | |
Adsorption au sol et à la mobilité:
| Propriété |
Valeur | Origine/Qualité de la donnée/informations complémentaires |
Interprétation |
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| Linéaire | Kd | - | Q2 | Mobilité modérée |
| Koc | 154 | |||
| Notes et large | - | |||
| Freundlich | Kf | - | - | - |
| Kfoc | - | |||
| 1/n | - | |||
| Notes et large | - | |||
| pH sensibilité | - | |||
| Propriété |
Valeur | Origine/Qualité de la donnée/informations complémentaires |
Interprétation |
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| Facteur de bio-concentration | BCF | - | - | - |
| CT50 (jours) | - | - | ||
| Potentiel de bioaccumulation | - | - | - | |
| Mammifères - Toxicité aiguë par voie orale LD50 (mg kg-1) | > 5000 | P3 Souris | Faible | |
| Mammifères - Toxicité à court terme NOEL | (mg kg-1) | - | - | - |
| (ppm diète) | - | - | ||
| Oiseaux - Toxicité aiguë par voie orale LD50 (mg kg-1) | 2250 | Q2 Colinus virginianus | Faible | |
| Birds - Short term dietary (LC50/LD50) | - | - | - | |
| Poissons - Toxicité aiguë 96 heure LC50 (mg l-1) | 180.0 | Q2 Oncorhynchus mykiss | Faible | |
| Poissons - Toxicité chronique NOEC 21 jours (mg l-1) | - | - | - | |
| Invertébrés aquatiques - Toxicité aiguë 48 heure EC50 (mg l-1) | 700 | P3 Daphnia magna | Faible | |
| Invertébrés aquatiques - Toxicité chronique NOEC 21 jours (mg l-1) | - | - | - | |
| Crustacés aquaticues - Toxicité aiguë 96 heure LC50 (mg l-1) | - | - | - | |
| Sediment dwelling organisms - Toxicité aiguë 96 heure LC50 (mg l-1) | - | - | - | |
| Sediment dwelling organisms - Toxicité chronique 28 jour NOEC, statique, eau (mg l-1) | - | - | - | |
| Sediment dwelling organisms - Toxicité chronique 28 jour NOEC, sédiment (mg kg-1) | - | - | - | |
| Plantes aquatiques - Toxicité aiguë 7 jour EC50, biomasse (mg l-1) | - | - | - | |
| Algues - Toxicité aiguë 72 heure EC50, croissance (mg l-1) | 150 | Q2 Scenedesmus acutus | Faible | |
| Algues - Toxicité chronique 96 heure NOEC, croissance (mg l-1) | - | - | - | |
| Abeilles - Toxicité aiguë 48 heure LD50 (µg abeille-1) | 100.0 | P3 Contact | Modéré | |
| Lombrics - Toxicité aiguë 14 jour LC50 (mg kg-1) | 8000 | P3 Eisenia foetida | Faible | |
| Lombrics - Toxicité chronique 14 jour NOEC, reproduction (mg kg-1) | - | - | - | |
| Other soil macro-organisms - e.g. Collembola | LR50product ha EC50product ha NOECproduct ha % Causalité |
- | - | - |
| Autre arthropode (1) | LR50 g ha-1 | - | - | - |
| % Causalité | - | - | - | |
| Autre arthropode (2) | LR50 g ha-1 | - | - | - |
| % Causalité | - | - | - | |
| Soil micro-organisms | - | - | - | |
| Mesocosm study data | NOEAEC mg l-1 | - | - | - |
| NOEAEC mg l-1 | - | - | - | |
General:
| Propriété |
Valeur | Origine/Qualité de la donnée/informations complémentaires |
Interprétation |
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| Mammifères - Toxicité aiguë par voie orale LD50 (mg kg-1) | > 5000 | P3 Souris | Faible | |
| Mammals - Dermal LD50 (mg kg-1 body weight) | > 2000 | P3 Rat | - | |
| Mammals - Inhalation LC50 (mg l-1) | 3.9 | P3 Rat | - | |
| Other Mammal toxicity endpoints | - | - | ||
| DJA - Dose journalière admissible (mg kg-1 de poids corporel jours-1) | - | - | - | |
| ARfD - Acute Reference Dose (mg kg-1 de poids corporel jours-1) | - | - | - | |
| NEAO- Niveau d'exposition Acceptable pour l'Opérateur (mg kg-1 de poids corporel jours-1) | - | - | - | |
| Dermique études (%) | - | - | - | |
| Directive 76/464 relative aux substances dangereuses | - | - | - | |
| Limites d'exposition | - | - | - | |
| Exposure Routes | Public | - | ||
| Occupational | - | |||
| Examples of European MRLs (mg kg-1) | Valeur | - | ||
| Remarque | For the EU pesticides database click here | |||
| Drinking Water MAC (µg l-1) | - | - | - | |
Health issues:
| Carcinogen | Mutagène | Endocrine disrupter | Reproduction / development effects | Acetyl cholinesterase inhibitor | Neurotoxicant | Respiratory tract irritant | Skin irritant | Eye irritant |
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- |
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- |
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- |
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| Risque suspecté pour la santé humaine | No further information available | |||||||
: Yes, known to cause a problem
: No, known not to cause a problem
: Possibly, status not identified
- : No data
:
| Propriété |
Valeur | Origine/Qualité de la donnée/informations complémentaires |
Interprétation |
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| General |
No information available | |||
| CLP classification 2013 | - | |||
| Classement toxicologique selon l'UE |
- | |||
| Précautions selon l'UE |
- | |||
| Classement toxicologique selon l'OMS | U | - | Peu susceptible de présenter un danger aigu | |
| US EPA Classification (formulation) | No consensus across products or no products available | - | - | |
| Nombre des NU | - | |||
| Waste disposal & packaging |
- | |||
| Langue | Nom |
| Anglais | pyrazosulfuron-ethyl |
| Français | - |
| Allemand | - |
| Danois | - |
| Italien | - |
| Espagnol | - |
| Grec | - |
| Slovène | - |
| Polonais | pirazosulfuron etylowy |
| Suédois | - |
| Hongrois | - |
| Hollandais | - |
| Record dernière mise à jour: Thursday 22 December 2011 Contact: aeru@herts.ac.uk © Copyright University of Hertfordshire |
