diflufenican (Ref: AE 088657) ** diflufenican ** diflufenicanil ** DFF ** Traductions

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IDENTITÉ

Description: A herbicide used to control grasses and broad-leaved weeds often used in mixtures

Introduction: 1985, first reported

Directive EEC 1107/2009 (abrogeant 91/414):

Status	Annexe 1
Dossier rapporteur/co-rapporteur	UK
Date inclusion expires	31/12/2018

Approved for use () or known to be used () in the following European countries:

AT

BE

BG

CY

CZ

DE

DK

EE

EL

ES

FI

FR

HU

IE

IT

LT

LU

LV

MT

NL

PL

PT

RO

SE

SI

SK

UK

Également enregistré dedans: Australie

Généralités:

Type de pesticide	Herbicide
Groupe de substances	Carboxamide
L'origine des substances	Synthétique
Mode d'action	Selective contact and residual action. Bleaching: inhibition of carotenoid biosynthesis.
Dénomination CAS	83164-33-4
Dénomination UE	-
Nombre CIPAC	462
EPA américaine chimiques de code	-
Formule brute	C19H11F5N2O2
SMILES	Fc1ccc(c(F)c1)NC(=O)c3cccnc3Oc2cccc(c2)C(F)(F)F
International Chemical Identifier (InChI)	InChI=1/C19H11F5N2O2/c20-12-6-7-16(15(21)10-12)26-17(27)14-5-2-8-25-18(14)28-13-4-1-3-11(9-13)19(22,23)24/h1-10H,(H,26,27)
Formule plane/l'image	Oui
Poids moléculaire (g mol-1)	394.29
Nom IUPAC	2',4'-difluoro-2-(α,α,α-trifluoro-m-tolyloxy)nicotinanilide
Nom CAS	N-(2,4-difluorophenyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-3-pyridinecarboxamide
Autres informations sur l'état	-
Herbicide Resistance Classification (HRAC)	F1
Insecticide Resistance Classification (IRAC)	Non applicable
Fungicide Resistance Classification (FRAC)	Non applicable
État physique	Colourless crystals
Related substances & organisms	bromoxynil chlortoluron clopyralid MCPA flufenacet glyphosate

Formulations:

Propriété	Valeur
Example manufacturers of products using this active	Bayer CropScience DuPont Headland Makhteshim-Agan Nufarm UK Sipcam
Example products using this active	Absolute Ardent Bacara Firebird Graduate Ingot Javelin Gold Hurricane SC Othello Pelican Regatta Herold SC600
Statut LERAP britannique	LERAP Category B
Formulation and application details	Often supplied as a soluble concentrate which is mixed with water and applied as a spray.

DEVENIR ENVIRONNEMENTAL

Propriété		Valeur	Origine/Qualité de la donnée/informations complémentaires	Interprétation
Solubilité - dans l'eau à 20oC (mg l-1)		0.05	A5	Faible
Solubilité - dans les solvants organiques à 20oC (mg l-1)		4700	A5 - Méthanol	-
		65300	A5 - Acétate d'éthyle	-
		72200	A5 - Acétone	-
		114000	A5 - Dichlorométhane	-
Point de fusion (oC)		159.5	A5	-
Point d’ébullition (oC)		Decomposes before boiling	A5	-
Degradation point (oC)		304.6	A5	-
Point d’éclair (oC)		Not highly flammable	A5	-
Coefficient de Partage octanol / eau à pH 7, 20oC	P	1.58 X 1004	Calculé	-
	Log P	4.2	A5	Elevé
Densité (g ml-1)		1.54	L3	-
Constante de dissociation (pKa) à 25oC		-	-	-
		Remarque:
Pression de vapeur à 25oC (mPa)		4.25 X 10-03	A5	Non-volatil
Constante de Henry à 25oC (Pa m3 mol-1)		1.18 X 10-02	A5	Non-volatil
Constante de Henry à 20oC (dimensionless)		9.90 X 10-05	K3	Volatil
Index GUS		1.58	Calculé	Potentiel de lixiviation faible
SCI-GROW groundwater index (µg l-1) for a 1 kg ha-1 or 1 l ha-1 application rate	Valeur	4.63 X 10-02	Calculé	-
	Remarque	-
Potentiel de transport colloïdal		-	Calculé	Elevé
Maximum UV-vis absorption L mol-1 cm-1		205.5nm = 35616, 282.5nm = 11155, 292.5nm = 9402	A5	-
Surface tension (mN m-1)		71.46	A5	-

Dégradation:

Propriété		Valeur	Origine/Qualité de la donnée/informations complémentaires	Interprétation
Soil degradation (jours) (aerobic)	DT50 (typique)	180	A5	Persistant
	DT50 (au laboratoire à 20oC)	141.8	A5	Persistant
	DT50 (au champ)	315	A5	Persistant
	DT90 (au laboratoire à 20oC)	495	A5	-
	DT90 (au champ)	-	-	-
	Remarque	EU dossier lab studies DT50 range 44.3-237.9 days, DT90 range 147-679 days, field studies DT50 range 224-621 days; Other field studies DT50 range 311-773 days
DT50 par photolyse dans l’eau (jours) à pH 7	Valeur	133	A5	Stable
	Remarque	-
DT50 par hydrolyse dans l’eau (jours) à 20oC et pH 7	Valeur	Stable	A5	Très persistant
	Remarque	Stable pH 5 to pH 9 over 30 days
DT50 sédiment dans études eau-sédiment (jours)		175	A5	Lent
DT50 phase liquide dans études eau-sédiment (jours)		-	-	-

Adsorption au sol et à la mobilité:

Propriété		Valeur	Origine/Qualité de la donnée/informations complémentaires	Interprétation
Linéaire	Kd	-	-	-
	Koc	-
	Notes et large	-
Freundlich	Kf	31.2	A5	Légèrement mobile
	Kfoc	1996
	1/n	0.905
	Notes et large	EU dossier Kf range 13.5-48.9 mL/g, Kfoc range 1622-2369 mL/g, 1/n range 0.875-0.934, Soils=4
pH sensibilité		No

Key metabolites:

Métabolite		Milieu de Formation	Estimation du Pourcentage Maximum de Occurrence	91/414 Pertinence
2-(3-trifluoromethylphenoxy)nicotinamide (Ref: AE-0542291)		Sol	0.263	Major fraction, Relevant
2-(3-trifluoromethylphenoxy)nicotinic acid (Ref: AE-B107137)		Sol	0.168	Major fraction, Not relevant

Other known metabolites:

Metabolite name and reference	Aliases	Milieu de Formation / Rate	Estimation du Pourcentage Maximum de Occurrence	Metabolising Enzymes
2,4-difluoroaniline (Ref: AE C522392)	-	Soil (Anaerobic)	-	-

ECOTOXICOLOGIE

Propriété		Valeur	Origine/Qualité de la donnée/informations complémentaires	Interprétation
Facteur de bio-concentration	BCF	1276	A5	Seuil de préoccupation
	CT50 (jours)	2.4		-
Potentiel de bioaccumulation		-	Calculé	Elevé
Mammifères - Toxicité aiguë par voie orale LD50 (mg kg-1)		> 5000	A5 Rat	Faible
Mammifères - Toxicité à court terme NOEL	(mg kg-1)	-	L2 Rat, 2 année	-
	(ppm diète)	> 40		-
Oiseaux - Toxicité aiguë par voie orale LD50 (mg kg-1)		> 2150	A5 Colinus virginianus	Faible
Birds - Short term dietary (LC50/LD50)		-	-	-
Poissons - Toxicité aiguë 96 heure LC50 (mg l-1)		> 0.099	A5 Cyprinus carpio	Elevé
Poissons - Toxicité chronique NOEC 21 jours (mg l-1)		0.015	A5 Oncorhynchus mykiss	-
Invertébrés aquatiques - Toxicité aiguë 48 heure EC50 (mg l-1)		> 0.24	A5 Daphnia magna	Modéré
Invertébrés aquatiques - Toxicité chronique NOEC 21 jours (mg l-1)		0.052	A5 Daphnia magna	-
Crustacés aquaticues - Toxicité aiguë 96 heure LC50 (mg l-1)		-	-	-
Sediment dwelling organisms - Toxicité aiguë 96 heure LC50 (mg l-1)		-	-	-
Sediment dwelling organisms - Toxicité chronique 28 jour NOEC, statique, eau (mg l-1)		0.1	A5 Chironomus riparius	Modéré
Sediment dwelling organisms - Toxicité chronique 28 jour NOEC, sédiment (mg kg-1)		2.0	A5 Chironomus riparius	Modéré
Plantes aquatiques - Toxicité aiguë 7 jour EC50, biomasse (mg l-1)		0.056	A5 Lemna gibba	Modéré
Algues - Toxicité aiguë 72 heure EC50, croissance (mg l-1)		0.00025	A5 Scenedemus subspicatus	Elevé
Algues - Toxicité chronique 96 heure NOEC, croissance (mg l-1)		0.0001	A5 Scenedesmus subspicatus	Elevé
Abeilles - Toxicité aiguë 48 heure LD50 (µg abeille-1)		> 100	A5 Contact	Modéré
Lombrics - Toxicité aiguë 14 jour LC50 (mg kg-1)		> 500	A5 Eisenia foetida, corr	Modéré
Lombrics - Toxicité chronique 14 jour NOEC, reproduction (mg kg-1)		-	-	-
Other soil macro-organisms - e.g. Collembola	LR50product ha EC50product ha NOECproduct ha % Causalité	438	A5 Folsomia candida, 28 jour NOEC mg kg-1	-
Autre arthropode (1)	LR50 g ha-1	-	-	-
	% Causalité	7.7	Mortalité Dose: 187.5 g ha-1 A5 Typhlodromus pyri, adulte	Inoffensif
Autre arthropode (2)	LR50 g ha-1	-	-	-
	% Causalité	2.8	Mortalité Dose: 187.5 g ha-1 A5 Aphidius rhopalosiphi, protonymph	Inoffensif
Soil micro-organisms		Nitrogen mineralisation: No significant effect Carbon mineralisation: No significant effect	A5 Dose: Not given	-
Mesocosm study data	NOEAEC mg l-1	-	-	-
	NOEAEC mg l-1	-	-	-

SANTÉ HUMAINE ET PROTECTION

General:

Propriété		Valeur	Origine/Qualité de la donnée/informations complémentaires	Interprétation
Mammifères - Toxicité aiguë par voie orale LD50 (mg kg-1)		> 5000	A5 Rat	Faible
Mammals - Dermal LD50 (mg kg-1 body weight)		> 2000	A5 Rat	-
Mammals - Inhalation LC50 (mg l-1)		> 5.12	A5 Rat, 4hr	-
Other Mammal toxicity endpoints		-		-
DJA - Dose journalière admissible (mg kg-1 de poids corporel jours-1)		0.2	A5 Rat, SF=100	-
ARfD - Acute Reference Dose (mg kg-1 de poids corporel jours-1)		Aucun assigné	A5	-
NEAO- Niveau d'exposition Acceptable pour l'Opérateur (mg kg-1 de poids corporel jours-1)		0.11	A5 Rat, SF=100	-
Dermique études (%)		0.15-5.0	A5 concentration dependant	-
Directive 76/464 relative aux substances dangereuses		Liste II	-	-
Limites d'exposition		-	-	-
Exposure Routes	Public	[Negligible risks for bystanders]
	Occupational	[No significant risks identified for operators or other farm workers]
Examples of European MRLs (mg kg-1)	Valeur	Wheat, barley, rye: 0.01
	Remarque	[A5 EU dossier proposals] For the EU pesticides database click here
Drinking Water MAC (µg l-1)		-	-	-

Health issues:

Carcinogen	Mutagène	Endocrine disrupter	Reproduction / development effects	Acetyl cholinesterase inhibitor	Neurotoxicant	Respiratory tract irritant	Skin irritant	Eye irritant
	-	-
Risque suspecté pour la santé humaine		[No further information available]

: Yes, known to cause a problem
: No, known not to cause a problem
: Possibly, status not identified
- : No data

:

Propriété		Valeur	Origine/Qualité de la donnée/informations complémentaires	Interprétation
General		[Not explosive or oxidising], [IMDG Transport Code is usually 9]
Classement toxicologique selon l'UE		[N - Dangerous for the environment: R52, R53]
Précautions selon l'UE		S60, S61
Classement toxicologique selon l'OMS		III	-	Légèrement dangereux
US EPA Classification (formulation)		No consensus across products or no products available	-	-
Nombre des NU		Variable with product, usually 3077 or 3082
Waste disposal & packaging		[Usually Packaging Group III (minor danger)]

TRADUCTIONS