thiencarbazone-methyl (Ref: BYH 18636 )
** thiencarbazone-methyl ** TCM ** Traduzione

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INFORMAZIONI GENERALI

Descrizione: Used in mixtures with isoxaflutole for pre-emergence control of grassy and broad-leaved weeds in corn, soya and other crops

Introduzione: 2008, Stati Uniti d'America

Direttiva 1107/2009 (abroga 91/414/CEE):
Status Pending
Dossier rapporteur/co-rapporteur UK
Date inclusion expires -

Approved for use () or known to be used () in the following European countries:

AT

BE

BG

CY

CZ

DE

DK

EE

EL

ES

FI

FR

HU

IE

IT

LT

LU

LV

MT

NL

PL

PT

RO

SE

SI

SK

UK

Inoltre registrato dentro: Stati Uniti d'America (previsto 2009)

Generalitą:
Tipo di antiparassitario Erbicida
Sostanza gruppo Triazolone
Sostanza di origine Sintetico
Modalitą di azione ALS inhibitor, systemic, absorbed by roots and leaves, contact and residual action
CAS RN 317815-83-1
Numero EC -
Numero CIPAC 797
US EPA chimiche codice 015804
Chiral molecule No
Formula chimica C12H14N4O7S2
SMILES s1c(c(S(=O)(NC(=O)n2c(n(c(n2)OC)C)=O)=O)c(C(=O)OC)c1)C
International Chemical Identifier (InChI) InChI=1/C12H14N4O7S2/c1-6-8(7(5-24-6)9(17)22-3)25(20,21)14-10(18)16-12(19)15(2)11(13-16)23-4/h5H,1-4H3,(H,14,18)/f/h14H
Disponibile la formula di struttura/immagine? Sģ
Massa molecolare (g mol-1) 390.44
Nome IUPAC methyl 4-[(4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbonylsulfamoyl]-5-methylthiophene-3-carboxylate
Nome CAS methyl 4-[[[(4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbonyl]amino]sulfonyl]-5-methyl-3-thiophenecarboxylate
Altre informazioni sullo stato -
Herbicide Resistance Classification (HRAC) B
Insecticide Resistance Classification (IRAC) Non applicabile
Fungicide Resistance Classification (FRAC) Non applicabile
Stato fisico White crystalline powder
Related substances & organisms

Formulazioni:
Proprietą Valore
Example manufacturers of products using this active
  • Bayer CropScience
Example products using this active
  • Adengo
Status secondo UK LERAP No UK approval for use or outside scope
Formulation and application details Available in a wide range of different formulations including oil dispersions, flowable concentrates and water dispersable granules.


DESTINO AMBIENTALE

Proprietą Valore Fonte/Punteggio di qualitą/Altre informazioni Interpretazione
Solubilitą - In acqua a 20oC (mg l-1) 436 A5 Moderato
Solubilitą - In solventi organici a 20oC (mg l-1) 230 A5 - Etanolo -
0.15 A5 - n-Esano -
190 A5 - Toluene -
9540 A5 - Acetone -
Punto di fusione (oC) 205 A5 -
Punto di ebollizione (oC) Decomposes before boiling A5 -
Degradazione punto (oC) 231 A5 -
Punto di infiammabilitą (oC) Not highly flammable A5 -
Coefficiente di ripartizione ottanolo/acqua a pH 7, 20oC) P 1.05 X 10-02 Calcolato -
Log P -1.98 A5 Basso
Bulk density (g ml-1)/Specific gravity 1.51 F4 -
Costante di dissociazione (pKa) a 25oC 3.0 F4 -
Nota: Acido debole
Pressione di vapore a 25oC (mPa) 8.1 X 10-11 A5 Non volatile
Costante di Henry a 25oC (Pa m3 mol-1) 7.88 X 10-13 A5 Non volatile
Costante di Henry a 20oC (dimensionless) 2.98 X 10-17 Calcolato Non volatile
Indice di percolazione potenziale di GUS 2.13 Calcolato Stato di transizione
SCI-GROW groundwater index (µg l-1) for a 1 kg ha-1 or 1 l ha-1 application rate Valore 5.27 X 10-01 Calcolato -
Nota -
Potenziale per il particle bound transport - Calcolato Basso
Maximum UV-vis absorption L mol-1 cm-1 Acid: 214nm = 27519, 228nm = 13125
Neutral: 214nm = 28596, 234nm = 14058
Basic: 211nm = 34453, 228nm = 29144 		A5 -
Surface tension (mN m-1) - - -

Degradazione:
Proprietą Valore Fonte/Punteggio di qualitą/Altre informazioni Interpretazione
Degradazione nel suolo (giorni) (aerobic) DT50 (tipico) 11.6 A5 Non persistente
DT50 (lab. a 20oC) 51.5 A5 Moderatamente persistente
DT50 (Campo) 17 E4 Non persistente
DT90 (lab. a 20oC) - - -
DT90 (Campo) - - -
Nota EU dossier lab studies DT50 range 3.1-38.8 days, DT90 range 10.6-176.7 days; Field studies: DT50 17days mean, 45days max, n=17; Other data: DT50 range 3.2 to 55 days (F4)
Fotolisi acquosa DT50 (giorni) a ph 7 Valore 90.6 A5 Stabile
Nota -
Idrolisi acquosa DT50 (giorni) a 20oC e pH 7 Valore 146 A5 - @ 25 degC Persistente
Nota pH4: 118 days, PH9 153 days at 25 DegC
Acqua-sedimento DT50 (giorni) 26.2 A5 Veloce
Solo fase acquosa DT50 (giorni) 21.3 A5 Lenti

Adsorbimento del suolo e della mobilitą:
Proprietą Valore Fonte/Punteggio di qualitą/Altre informazioni Interpretazione
Lineare Kd - E4 Moderatamente mobile
Koc 100
Note e gamma Other data: Koc range 59.9 to 236 mL/g (F4)
Freundlich Kf 2.01 A5 Moderatamente mobile
Kfoc 100
1/n 0.906
Note e gamma EU dossier kf range 0.40-6.23 mL/g, Kfoc range 43-190 mK/g, 1/n range 0.886-0.932, soils = 5
pH sensibilitą -

Key metabolites:
Metabolita Mezzo di Formazione Stima della Massima Frazione Ricorrenza 91/414 Attinenza
3-thiophene carboxylic acid, 4((((4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbonyl)amino)sulfonyl)-5-methyl- (Ref: AE1394083) Terreno   0.536   Major fraction, Relevant
3H-1,2,4-triazol-3-one, 2,4-dihydro-5-methoxy-4-methyl- (Ref: AE1277106) Terreno   0.206   Major fraction, Relevant
3-thiophenecarboxylic acid, 4-(aminosulfonyl)-5-methyl-, methyl ester (Ref: AE1364547) Terreno   0.156   Major fraction, Relevant
4-(aminosulfonyl)-5-methyl-3-thiophenecarboxylic acid (Ref: AE1395853) Terreno   0.212   Major fraction, Relevant

Other known metabolites:
Metabolite name and reference Aliases Mezzo di Formazione / Rate Stima della Massima Frazione Ricorrenza Metabolising Enzymes
- Thiencarbazone-methyl-methyl carbamate; M23 Animal; Rat - -
- Thiencarbazone-methyl-triazolinone carboxamide; M20 Soil; Plant; Rat; Animal - -
- Thiencarbazone-methyl-dicarboxy sulfonamide; M25 Surface water; Groundwater - -
6-methylthienol(3,4-d)isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide Thiencarbazone-methyl thienosaccharine; M05 Soil; Plant; Rat; Animal - -
4-(((3-methoxy-5-oxo-4,50dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbonyl)amino)sulfonyl)-5-methylthiophene-3-carboxylic acid Thiencarbazone-methyl N desmethyl carboxylic acid; M02 Plant - -
4-(aminosulfonyl)-5-(hydroxymethyl)thiophene-3-carboxylic acid Thiencarbazone-methyl-hydroxy-sulphonamide-carboxylic acid; MO4 Plant - -
6-(hydroxymethyl)thienol(3,4-d)isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide Thiencarbazone-methyl-hydroxy-thienosaccharine; M06 Plant - -
- Thiencarbazone-methyl N desmethyl; M07 Plant; Animal - -
- Thiencarbazone-methyl-N-desmethyl-glycoside; M08 Plant - -
- Thiencarbazone-methyl-desmethyl-hydroxy; M09 Plant - -
- Thiencarbazone-methyl-desmethyl-hydroxy-glycoside; M10 Plant - -
5-methoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one Thiencarbazone-methyl-OMT; M11; O-methyltriazolinone Plant - -
- Thiencarbazone-methyl-OMT-glycoside; M12 Plant - -
- Thiencarbazone-methyl-hydroxy; M13 Plant - -
- Thiencarbazone-methyl-hydroxy-glycoside; M14 Plant - -
- Thiencarbazone-methyl-hydroxy-sulfonamide; M16 Plant - -
- Thiencarbazone-methyl-hydroxy-sulfonamide-glycoside; M17 Plant - -
- Thiencarbazone-methyl-hydroxy-sulfonamide-acetyl-glycoside; M18 Plant - -
- Thiencarbazone-methyl-hydroxy-sulfonamide-glyceric acid; M19 Plant - -
- Thiencarbazone-methyl-MMT-glucoside; M22 Plant - -
- Dimethyl carbamate; M24 Animal - -
- Thiencarbazone-methyl-triazoldione; M26 Water; Animal - -


ECOTOSSICOLOGIA

Proprietą Valore Fonte/Punteggio di qualitą/Altre informazioni Interpretazione
Fattore di bioconcentrazione BCF Low risk A5 Based on LogP < 3 Elevato potenziale
CT50 (giorni) - -
Potenziale di bioaccumulo - Calcolato Basso
Mammiferi - Orale acuta LD50 (mg kg-1) > 2000 A5 Ratto Moderato
Mammiferi - NOEL a breve termine (mg kg-1) - - -
(ppm dieta) - -
Uccelli - Acuto LD50 (mg kg-1) > 2000 A5 Colinus virginianus Moderato
Birds - Short term dietary (LC50/LD50) 24 mg kg-1 BW/giorno A5 Colinus virginianus -
Pesce - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1) > 104 A5 Oncorhynchus mykiss Basso
Pesce - Cronico NOEC 21 giorni (mg l-1) 4.8 A5 Pimehales Promelas -
Invertebrati acquatici - Acuto 48 ora EC50 (mg l-1) > 98.6 A5 Daphnia magna Moderato
Invertebrati acquatici - Cronico NOEC 21 giorni (mg l-1) 3.54 A5 Daphnia magna -
Aquatic crostacei - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1) - - -
Sediment dwelling organisms - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1) - - -
Sediment dwelling organisms - Cronico 28 giorno NOEC, statico, acqua (mg l-1) - - -
Sediment dwelling organisms - Cronico 28 giorno NOEC, sedimento (mg kg-1) - - -
Piante acquatiche - Acuto 7 giorni EC50, biomassa (mg l-1) 0.0008 A5 Lemna gibba Elevato
Alghe - Acuto 72 ora EC50, sviluppo (mg l-1) 0.17 A5 Pseudokircheriella subcapitata Moderato
Alghe - Cronico 96 ora NOEC, sviluppo (mg l-1) - - -
Api - Acuto 48 ora LD50 (µg ape-1) > 199 A5 Orale Basso
Lombrichi - Acuto 14 giorno LC50 (mg kg-1) > 1000 A5 Eisenia foetida Moderato
Lombrichi - Cronico 14 giorno NOEC, riproduzione (mg kg-1) - - -
Other soil macro-organisms - e.g. Collembola LR50product ha
EC50product ha
NOECproduct ha
% Effetto 		- - -
Altro arthropoda (1) LR50 g ha-1 - - -
% Effetto - - -
Altro arthropoda (2) LR50 g ha-1 - - -
% Effetto - - -
Soil micro-organisms Nitrogen mineralisation: No significant effect
Carbon mineralisation: No significant effect 		A5
Dose: 0.3 mg/kg DW soil, 28days 		-
Mesocosm study data NOEAEC mg l-1 - - -
NOEAEC mg l-1 - - -


SALUTE UMANA E PROTEZIONE

General:
Proprietą Valore Fonte/Punteggio di qualitą/Altre informazioni Interpretazione
Mammiferi - Orale acuta LD50 (mg kg-1) > 2000 A5 Ratto Moderato
Mammals - Dermal LD50 (mg kg-1 body weight) > 2000 A5 Rat -
Mammals - Inhalation LC50 (mg l-1) > 2.018 A5 Rat, 4hr (nose only) -
Other Mammal toxicity endpoints - -
Dose giornaliera accettabile (mg kg-1p.c. giorni-1) 1.2 A5 Rat, SF=100 -
ARfD - Acute Reference Dose (mg kg-1p.c. giorni-1) Nessuno assegnati A5 -
AOEL - Acceptable Operator Exposure Level - Systemic (mg kg-1p.c. giorni-1) 0.62 A5 Rat, SF=100 -
Cutanae studi (%) 0.3-2.5 A5 concentration dependent -
Direttiva Sostanse Pericolose 76/464 - - -
Limiti di esposizione - - -
Exposure Routes Public Very low risk to consumers
Occupational Very low risk to operaters
Examples of European MRLs (mg kg-1) Valore -
Nota For the EU pesticides database click here
Drinking Water MAC (µg l-1) - - -

Health issues:
Carcinogen Mutageno Endocrine disrupter Reproduction / development effects Acetyl cholinesterase inhibitor Neurotoxicant Respiratory tract irritant Skin irritant Eye irritant

-

-

Problemi generali di salute umana Possible kidney, bladder and urinary tract toxicant

: Yes, known to cause a problem
: No, known not to cause a problem
: Possibly, status not identified
- : No data

:
Proprietą Valore Fonte/Punteggio di qualitą/Altre informazioni Interpretazione
General Not oxidising or explosive
CLP classification 2013 -
Classificazione di rischio EC -
Classificazione di sicurezza EC -
Classificazione WHO NL - Non in elenco
US EPA Classification (formulation) III - Caution - Slightly toxic
Numero ONU -
Waste disposal & packaging -


TRADUZIONE

Lingua Nome
Inglese thiencarbazone-methyl
Francese -
Tedesco -
Danese -
Italiano -
Spagnolo -
Greco -
Sloveno -
Polacco -
Svedese -
Ungherese -
Olandese -
Record ultimo aggiornamento: Sunday 26 May 2013
Contatti: aeru@herts.ac.uk
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