oxolinic acid
** oxolinic acid ** dioxacin ** Traduzione

Destino ambientale - Ecotossicologia - Salute umana - Indice da A a Z - Home page
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INFORMAZIONI GENERALI

Descrizione: An antibacterial drug used to treat urinary tract and other infections. Also shows activity against plant-pathogenic bacteria

Introduzione: 1989, first introduced Japan

Direttiva 1107/2009 (abroga 91/414/CEE):
Status Non applicabile
Dossier rapporteur/co-rapporteur Non applicabile
Date inclusion expires Non applicabile

Approved for use () or known to be used () in the following European countries:

AT

BE

BG

CY

CZ

DE

DK

EE

EL

ES

FI

FR

HU

IE

IT

LT

LU

LV

MT

NL

PL

PT

RO

SE

SI

SK

UK

Generalità:
Tipo di antiparassitario Veterinary treatment; Fungicide
Sostanza gruppo Quinolone
Sostanza di origine Sintetico
Modalità di azione Works via two routes, by inhibiting the enzyme DNA gyrase and also acts as a dopamine reuptake inhibitor.
CAS RN 14698-29-4
Numero EC 238-750-8
Numero CIPAC -
US EPA chimiche codice -
Formula chimica C13H11NO5
SMILES c12c(cc3OCOc3c2)c(c(C(O)=O)cn1CC)=O
International Chemical Identifier (InChI) InChI=1/C13H11NO5/c1-2-14-5-8(13(16)17)12(15)7-3-10-11(4-9(7)14)19-6-18-10/h3-5H,2,6H2,1H3,(H,16,17)
Disponibile la formula di struttura/immagine? Sì
Massa molecolare (g mol-1) 261.23
Nome IUPAC 5-ethyl- 8-oxo- 5,8-dihydro [1,3] dioxolo [4,5-g] quinoline- 7-carboxylic acid
Nome CAS 5-ethyl-5,8-dihydro-8-oxo-1,3-dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid
Altre informazioni sullo stato Annex 1 EC Reg. 2377/90
Herbicide Resistance Classification (HRAC) Non applicabile
Insecticide Resistance Classification (IRAC) Non applicabile
Fungicide Resistance Classification (FRAC) Non applicabile
Stato fisico White to pale yellow crystalline solid
Related substances & organisms

Formulazioni:
Proprietà Valore
Example manufacturers of products using this active -
Example products using this active
  • Starner 20% WP
Status secondo UK LERAP Non applicabile
Formulation and application details Usually administered orally in feed, drinking water or as a bolus for animal health applications or as a spray for plant pathogenic uses.


DESTINO AMBIENTALE

Proprietà Valore Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni Interpretazione
Solubilità - In acqua a 20oC (mg l-1) 3.2 V3 Basso
Solubilità - In solventi organici a 20oC (mg l-1) 10000 Q3 - Esano -
10000 Q3 - Xilene -
10000 Q3 - Methaol -
Punto di fusione (oC) 315 Q3 -
Punto di ebollizione (oC) - - -
Degradazione punto (oC) - - -
Punto di infiammabilità (oC) - - -
Coefficiente di ripartizione ottanolo/acqua a pH 7, 20oC) P 4.68 X 1001 Calcolato -
Log P 1.67 R4 Basso
Bulk density (g ml-1)/Specific gravity 1.55 Q3 -
Costante di dissociazione (pKa) a 25oC - 6. - -
Nota: R3
Pressione di vapore a 25oC (mPa) 0.147 Q3 Non volatile
Costante di Henry a 25oC (Pa m3 mol-1) - - -
Costante di Henry a 20oC (dimensionless) 4.93 X 10-06 Calcolato Moderatamente volatile
Indice di percolazione potenziale di GUS - - -
SCI-GROW groundwater index (µg l-1) for a 1 kg ha-1 or 1 l ha-1 application rate Valore - - -
Nota -
Potenziale per il particle bound transport - - -
Maximum UV-vis absorption L mol-1 cm-1 - - -
Surface tension (mN m-1) - - -

Degradazione:
Proprietà Valore Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni Interpretazione
Degradazione nel suolo (giorni) (aerobic) DT50 (tipico) 550 R3 Molto persistente
DT50 (lab. a 20oC) - - -
DT50 (Campo) - - -
DT90 (lab. a 20oC) - - -
DT90 (Campo) - - -
Nota Data for superficial sediments DT50 150-1000 days, various sediment depths
Fotolisi acquosa DT50 (giorni) a ph 7 Valore - - -
Nota 88% degraded after 9 days
Idrolisi acquosa DT50 (giorni) a 20oC e pH 7 Valore - R4 -
Nota -
Acqua-sedimento DT50 (giorni) - - -
Solo fase acquosa DT50 (giorni) - - -

Adsorbimento del suolo e della mobilità:
Proprietà Valore Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni Interpretazione
Lineare Kd - - -
Koc -
Note e gamma -
Freundlich Kf - - -
Kfoc -
1/n -
Note e gamma -
pH sensibilità -

Other known metabolites:
Metabolite name and reference Aliases Mezzo di Formazione / Rate Stima della Massima Frazione Ricorrenza Metabolising Enzymes
1-ethyl-1,4-dihydro-7-hydroxy-6-methoxy-6-oxoquinoline-3-carboxylic acid - Rat, Rabbit, Dog - -
Oxolinoyl-beta-D-glucuronic acid
Nota: Active metabolite 		- Rat (Uriinary), Rabbit (Urinary), Dog (Urinary) - -
5-ethyl-5,8-dihydro-8-oxo-1,3-dioxolo-[4,5,g]quinoline-7-carboxylic acid - Human - -
- - - - -


ECOTOSSICOLOGIA

Proprietà Valore Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni Interpretazione
Fattore di bioconcentrazione BCF - - -
CT50 (giorni) - -
Potenziale di bioaccumulo - Calcolato Basso
Mammiferi - Orale acuta LD50 (mg kg-1) > 525 A5 Ratto Moderato
Mammiferi - NOEL a breve termine (mg kg-1) - - -
(ppm dieta) - -
Uccelli - Acuto LD50 (mg kg-1) - - -
Birds - Short term dietary (LC50/LD50) - - -
Pesce - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1) - - -
Pesce - Cronico NOEC 21 giorni (mg l-1) - - -
Invertebrati acquatici - Acuto 48 ora EC50 (mg l-1) 4.6 R4 Daphnia magna Moderato
Invertebrati acquatici - Cronico NOEC 21 giorni (mg l-1) 0.38 R4 Daphnia magna -
Aquatic crostacei - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1) - - -
Sediment dwelling organisms - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1) - - -
Sediment dwelling organisms - Cronico 28 giorno NOEC, statico, acqua (mg l-1) - - -
Sediment dwelling organisms - Cronico 28 giorno NOEC, sedimento (mg kg-1) - - -
Piante acquatiche - Acuto 7 giorni EC50, biomassa (mg l-1) - - -
Alghe - Acuto 72 ora EC50, sviluppo (mg l-1) 16 R4 Selenastrum capricornutum Basso
Alghe - Cronico 96 ora NOEC, sviluppo (mg l-1) - - -
Api - Acuto 48 ora LD50 (µg ape-1) - - -
Lombrichi - Acuto 14 giorno LC50 (mg kg-1) - - -
Lombrichi - Cronico 14 giorno NOEC, riproduzione (mg kg-1) - - -
Other soil macro-organisms - e.g. Collembola LR50product ha
EC50product ha
NOECproduct ha
% Effetto 		- - -
Altro arthropoda (1) LR50 g ha-1 - - -
% Effetto - - -
Altro arthropoda (2) LR50 g ha-1 - - -
% Effetto - - -
Soil micro-organisms - - -
Mesocosm study data NOEAEC mg l-1 - - -
NOEAEC mg l-1 - - -


SALUTE UMANA E PROTEZIONE

General:
Proprietà Valore Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni Interpretazione
Mammiferi - Orale acuta LD50 (mg kg-1) > 525 A5 Ratto Moderato
Mammals - Dermal LD50 (mg kg-1 body weight) > 2000 Q3 Rat -
Mammals - Inhalation LC50 (mg l-1) - - -
Other Mammal toxicity endpoints Endovenosa LD50 = 177 mg kg-1 V3 Mice -
Dose giornaliera accettabile (mg kg-1p.c. giorni-1) - - -
ARfD - Acute Reference Dose (mg kg-1p.c. giorni-1) - - -
AOEL - Acceptable Operator Exposure Level - Systemic (mg kg-1p.c. giorni-1) - - -
Cutanae studi (%) - - -
Direttiva Sostanse Pericolose 76/464 - - -
Limiti di esposizione - - -
Exposure Routes Public -
Occupational -
Examples of European MRLs (mg kg-1) Valore -
Nota For the EU pesticides database click here
Drinking Water MAC (µg l-1) - - -

Health issues:
Carcinogen Mutageno Endocrine disrupter Reproduction / development effects Acetyl cholinesterase inhibitor Neurotoxicant Respiratory tract irritant Skin irritant Eye irritant

-

-

-

-

Problemi generali di salute umana [Harmfull if swallowed], [May cause visual disturbances, fever, anorexia, urticaria, and photosensitivity reactions], [May cause gastrointestinal tract problems]

: Yes, known to cause a problem
: No, known not to cause a problem
: Possibly, status not identified
- : No data

:
Proprietà Valore Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni Interpretazione
General [Corrosive]
Classificazione di rischio EC [Xn - Harmful: R22, R34], [Xi - Irritant: R36, R37, R38]
Classificazione di sicurezza EC -
Classificazione WHO None - not a ppp - -
US EPA Classification (formulation) - - -
Numero ONU -
Waste disposal & packaging -


TRADUZIONE

Lingua Nome
Inglese oxolinic acid
Francese acide oxolinique
Tedesco -
Danese -
Italiano -
Spagnolo acido oxolinico
Greco -
Sloveno -
Polacco -
Svedese -
Ungherese -
Olandese -
Record ultimo aggiornamento: Monday 26 December 2011
Contatti: aeru@herts.ac.uk