imidacloprid (Ref: BAY NTN 33893) ** imidacloprid ** Traduzione

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INFORMAZIONI GENERALI

Descrizione: An insecticide used to control sucking and soil insects including plant hoppers, aphids, termites and Colorado bettle. Also used as a flea treatment for domestic pets.

Introduzione: 1990, first reported; 1991, introduced

Direttiva 1107/2009 (abroga 91/414/CEE):

Status	Annex 1 NOTE ban in place for use on flowering crops from 01/12/2013
Dossier rapporteur/co-rapporteur	Germany
Date inclusion expires	31/07/2019

Approved for use () or known to be used () in the following European countries:

AT

BE

BG

CY

CZ

DE

DK

EE

EL

ES

FI

FR

HU

IE

IT

LT

LU

LV

MT

NL

PL

PT

RO

SE

SI

SK

UK

Inoltre registrato dentro: Australia, Stati Uniti d'America

Generalità:

Tipo di antiparassitario	Insecticide, Veterinary treatment
Sostanza gruppo	Neonicotinoid
Sostanza di origine	Sintetico
Modalità di azione	Systemic with contact and stomach action. Acetylcholine receptor (nAChR) agonist.
CAS RN	138261-41-3
Numero EC	-
Numero CIPAC	582
US EPA chimiche codice	129099
Formula chimica	C9H10ClN5O2
SMILES	[O-][N+](=O)NC/1=N/CCN\1Cc2cnc(Cl)cc2
International Chemical Identifier (InChI)	InChI=1/C9H10ClN5O2/c10-8-2-1-7(5-12-8)6-14-4-3-11-9(14)13-15(16)17/h1-2,5H,3-4,6H2,(H,11,13)
Disponibile la formula di struttura/immagine?	Sì
Massa molecolare (g mol-1)	255.66
Nome IUPAC	(E)-1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine
Nome CAS	(2E)-1-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-N-nitro-2-imidazolidinimine
Altre informazioni sullo stato	-
Herbicide Resistance Classification (HRAC)	Non applicabile
Insecticide Resistance Classification (IRAC)	4B
Fungicide Resistance Classification (FRAC)	Non applicabile
Stato fisico	Colourless to cream crystalline powder depending on purity
Related substances & organisms	beta-ciflutrina fuberidazolo triadimenol

Formulazioni:

Proprietà	Valore
Example manufacturers of products using this active	Bayer CropScience Makhteshim-Agan Scotts
Example products using this active	Admire Chinook Blue Tripod Plus Gaucho
Status secondo UK LERAP	None
Formulation and application details	Often supplied as granules that are mixed with water and applied as a spray, used as a seed treatment or applied directly to compost. For animal use it is usually supplied as a spot-on solution.

DESTINO AMBIENTALE

Proprietà		Valore	Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni	Interpretazione
Solubilità - In acqua a 20oC (mg l-1)		610	A5	Elevato
Solubilità - In solventi organici a 20oC (mg l-1)		67000	A5 - Diclorometano	-
		690	A5 - Toluene	-
		100	A5 - n-Esano	-
		2300	A5 - 2-Propanol	-
Punto di fusione (oC)		144	A5	-
Punto di ebollizione (oC)		Decomposes before boiling	A3	-
Degradazione punto (oC)		230	A5	-
Punto di infiammabilità (oC)		Not highly flammable	A5	-
Coefficiente di ripartizione ottanolo/acqua a pH 7, 20oC)	P	3.72 X 1000	Calcolato	-
	Log P	0.57	A5	Basso
Bulk density (g ml-1)/Specific gravity		1.54	A5	-
Costante di dissociazione (pKa) a 25oC		Non applicabile	A5	-
		Nota: Nessuna dissociazione
Pressione di vapore a 25oC (mPa)		4.0 X 10-07	A5	Non volatile
Costante di Henry a 25oC (Pa m3 mol-1)		1.7 X 10-10	A5	Non volatile
Costante di Henry a 20oC (dimensionless)		4.10 X 10-11	K3	Non volatile
Indice di percolazione potenziale di GUS		3.76	Calcolato	Elevata percolazione
SCI-GROW groundwater index (µg l-1) for a 1 kg ha-1 or 1 l ha-1 application rate	Valore	9.49 X 10-01	Calcolato	-
	Nota	-
Potenziale per il particle bound transport		-	Calcolato	Medio
Maximum UV-vis absorption L mol-1 cm-1		212nm = 13346, 270nm = 22054	A5	-
Surface tension (mN m-1)		72.2	A5 at 20oC	-

Degradazione:

Proprietà		Valore	Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni	Interpretazione
Degradazione nel suolo (giorni) (aerobic)	DT50 (tipico)	191	B5	Persistente
	DT50 (lab. a 20oC)	187	A5	Persistente
	DT50 (Campo)	174	A5	Persistente
	DT90 (lab. a 20oC)	-	-	-
	DT90 (Campo)	717	A5	-
	Nota	EU dossier lab studies DT50 range 77-341 days, field studies DT50 range 104-228 days
Fotolisi acquosa DT50 (giorni) a ph 7	Valore	0.2	A5	Veloce
	Nota	-
Idrolisi acquosa DT50 (giorni) a 20oC e pH 7	Valore	Stabile	A5	Molto persistente
	Nota	Stable pH 5 to pH 7, DT50 approx 1 year at pH 9, all at 25 deg C
Acqua-sedimento DT50 (giorni)		129	A5	Lenti
Solo fase acquosa DT50 (giorni)		30	A5	Stabile

Adsorbimento del suolo e della mobilità:

Proprietà		Valore	Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni	Interpretazione
Lineare	Kd	-	-	-
	Koc	-
	Note e gamma	-
Freundlich	Kf	2.23	A5	Moderatamente mobile
	Kfoc	225
	1/n	0.802
	Note e gamma	EU dossier Kf range 0.956-4.18, Kfoc range 109-411 mL/g, 1/n range 0.744-0.888, Soils=12
pH sensibilità		No

Key metabolites:

Metabolita		Mezzo di Formazione	Stima della Massima Frazione Ricorrenza	91/414 Attinenza
1-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]N-nitro-1H-imidazol-2-amine		Terreno	0.018	Minor fraction, Relevant
6-chloronicotinic acid		Terreno		Minor fraction, Relevancy unknown

Other known metabolites:

Metabolite name and reference	Aliases	Mezzo di Formazione / Rate	Stima della Massima Frazione Ricorrenza	Metabolising Enzymes
1[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-4,5-dihydro-2-(nitroamino)-1H-imidazol-4-ol	imidaclopric metabolite M02	Animal	-	-
[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-4,5-dihydro-2-(nitroamino)-1H-imidazol-5-ol	imidaclopric metabolite M01	Rat; Water; Plant	-	-
1-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-, oxohydrazone	imidaclopric metabolite M07; NTN33893-nitrosimine	Plant; Animal	-	-
1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]imidazolidin-2-one	imidaclopric metabolite M12; NTN33893-urea	Plant; Animal	-	-
1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]imidazolidin-2-imine	imidaclopric metabolite M09; NTN33893-desnitro	Plant; Animal	-	-
6-chloropyridine-3-carboxylic acid	imidaclopric metabolite M14	Plant	-	-

ECOTOSSICOLOGIA

Proprietà		Valore	Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni	Interpretazione
Fattore di bioconcentrazione	BCF	0.61	Q2 Low risk, valutato	Basso potenziale
	CT50 (giorni)	Non disponibile		-
Potenziale di bioaccumulo		-	Calcolato	Basso
Mammiferi - Orale acuta LD50 (mg kg-1)		131	A5 Topi, LD50 (Rat) = 424 (F4)	Moderato
Mammiferi - NOEL a breve termine	(mg kg-1)	> 13	B5 Ratto	Elevato
	(ppm dieta)	> 120		-
Uccelli - Acuto LD50 (mg kg-1)		31	A5 Coturnix japonica	Elevato
Birds - Short term dietary (LC50/LD50)		-	-	-
Pesce - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1)		211	A5 Oncorhynchus mykiss	Basso
Pesce - Cronico NOEC 21 giorni (mg l-1)		9.02	A5 Oncorhynchus mykiss	-
Invertebrati acquatici - Acuto 48 ora EC50 (mg l-1)		85	A5 Daphnia magna	Moderato
Invertebrati acquatici - Cronico NOEC 21 giorni (mg l-1)		1.8	A5 Daphnia magna	-
Aquatic crostacei - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1)		0.046	F3 Americamysis bahia	Elevato
Sediment dwelling organisms - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1)		0.055	A5 Chironomus riparius	Elevato
Sediment dwelling organisms - Cronico 28 giorno NOEC, statico, acqua (mg l-1)		> 0.0027	A5 Chironomus riparius	Elevato
Sediment dwelling organisms - Cronico 28 giorno NOEC, sedimento (mg kg-1)		-	-	-
Piante acquatiche - Acuto 7 giorni EC50, biomassa (mg l-1)		-	-	-
Alghe - Acuto 72 ora EC50, sviluppo (mg l-1)		> 10	A5 Scenedemus subspicatus	Moderato
Alghe - Cronico 96 ora NOEC, sviluppo (mg l-1)		10	A5 Scenedesmus subspicatus	Basso
Api - Acuto 48 ora LD50 (µg ape-1)		0.0037	A5 Orale	Elevato
Lombrichi - Acuto 14 giorno LC50 (mg kg-1)		10.7	A5 Eisenia foetida	Moderato
Lombrichi - Cronico 14 giorno NOEC, riproduzione (mg kg-1)		>= 0.178	A5 Eisenia foetida	Moderato
Other soil macro-organisms - e.g. Collembola	LR50product ha EC50product ha NOECproduct ha % Effetto	-	-	-
Altro arthropoda (1)	LR50 g ha-1	0.022	0.022A5 Aphidius rhopalosiphi	Nocivo a 1 kg ha-1
	% Effetto	-	-	-
Altro arthropoda (2)	LR50 g ha-1	4.23	A5 Typhlodromus pyri	Nocivo a 1 kg ha-1
	% Effetto	-	-	-
Soil micro-organisms		Nitrogen mineralisation: No significant effect Carbon mineralisation: No significant effect	A5 Dose: 2.25 kg/ha, 28 days	-
Mesocosm study data	NOEAEC mg l-1	0.0006	A5 Chironomids, Batidae	-
	NOEAEC mg l-1	-	-	-

SALUTE UMANA E PROTEZIONE

General:

Proprietà		Valore	Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni	Interpretazione
Mammiferi - Orale acuta LD50 (mg kg-1)		131	A5 Topi, LD50 (Rat) = 424 (F4)	Moderato
Mammals - Dermal LD50 (mg kg-1 body weight)		> 5000	A5 Rat	-
Mammals - Inhalation LC50 (mg l-1)		> 0.069	A5 Rat, 4hr (aerosol)	-
Other Mammal toxicity endpoints		Intraperitoneale LD50 = 35 mg kg-1	V3 Mice	-
Dose giornaliera accettabile (mg kg-1p.c. giorni-1)		0.06	A5 Rat, SF=100	-
ARfD - Acute Reference Dose (mg kg-1p.c. giorni-1)		0.08	A5 Dog, SF=100	-
AOEL - Acceptable Operator Exposure Level - Systemic (mg kg-1p.c. giorni-1)		0.08	A5 Dog, SF=100	-
Cutanae studi (%)		0.3-8.0	A5, Concentration dependant	-
Direttiva Sostanse Pericolose 76/464		-	-	-
Limiti di esposizione		-	-	-
Exposure Routes	Public	[Acceptable for proposed uses]
	Occupational	[Acceptable for proposed uses], [Occupational exposure may occur through dermal contact]
Examples of European MRLs (mg kg-1)	Valore	-
	Nota	For the EU pesticides database click here
Drinking Water MAC (µg l-1)		-	-	-

Health issues:

Carcinogen	Mutageno	Endocrine disrupter	Reproduction / development effects	Acetyl cholinesterase inhibitor	Neurotoxicant	Respiratory tract irritant	Skin irritant	Eye irritant
		-
Problemi generali di salute umana		[Moderately toxic]

: Yes, known to cause a problem
: No, known not to cause a problem
: Possibly, status not identified
- : No data

:

Proprietà		Valore	Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni	Interpretazione
General		[Not explosive or oxidising], [IMDG Transport Code is usually 9]
Classificazione di rischio EC		[Xn - Harmful: R22], [N - Dangerous for the environment: R50, R53]
Classificazione di sicurezza EC		S2, S22, S57, S60, S61
Classificazione WHO		II	-	Moderatamente pericoloso
US EPA Classification (formulation)		II	-	Warning - Moderately toxic
Numero ONU		Usually 3082
Waste disposal & packaging		[Usually Packaging Group III (minor danger)]

TRADUZIONE