triadimefon
** triadimefon ** triadimefone ** triadimenol metabolite M01 ** Traduzione

Destino ambientale - Ecotossicologia - Salute umana - Indice da A a Z - Home page

INFORMAZIONI GENERALI

Descrizione: A fungicide used to control powdery mildew, rusts, and other infections in many crops. It is also a pesticide transformation product

Introduzione: 1976

Direttiva 1107/2009 (abroga 91/414/CEE):
Status Excluded from Annex 1
Dossier rapporteur/co-rapporteur -
Date inclusion expires Expired

Approved for use () or known to be used () in the following European countries:

AT

BE

BG

CY

CZ

DE

DK

EE

EL

ES

FI

FR

HU

IE

IT

LT

LU

LV

MT

NL

PL

PT

RO

SE

SI

SK

UK

Inoltre registrato dentro: Australia, Stati Uniti d'America

Generalità:
Tipo di antiparassitario Fungicide, Metabolite
Metabolite Type Terreno
Sostanza gruppo Triazole
Sostanza di origine Sintetico
Modalità di azione Systemic with protective, curative and eradicant action. Disrupts membrane function.
CAS RN 43121-43-3
Numero EC 256-103-8
Numero CIPAC 352
US EPA chimiche codice 109901
Formula chimica C14H16ClN3O2
SMILES CC(C)(C)C(=O)C(N1C=NC=N1)OC2=CC=C(C=C2)Cl
International Chemical Identifier (InChI) InChI=1/C14H16ClN3O2/c1-14(2,3)12(19)13(18-9-16-8-17-18)20-11-6-4-10(15)5-7-11/h4-9,13H,1-3H3
Disponibile la formula di struttura/immagine? Sì
Massa molecolare (g mol-1) 293.8
Nome IUPAC (RS)-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
Nome CAS 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanone
Altre informazioni sullo stato -
Herbicide Resistance Classification (HRAC) Non applicabile
Insecticide Resistance Classification (IRAC) Non applicabile
Fungicide Resistance Classification (FRAC) 3
Stato fisico Colourless crystals
Related substances & organisms

Può essere un metabolita di:
Parent Mezzo di Formazione Stima della Massima Frazione Ricorrenza 91/414 Attinenza
triadimenol Soil   0.0388   Minor fraction, Not relevant

Formulazioni:
Proprietà Valore
Example manufacturers of products using this active
  • Bayer CropScience
Example products using this active -
Status secondo UK LERAP No UK approval for use or outside scope
Formulation and application details -


DESTINO AMBIENTALE

Proprietà Valore Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni Interpretazione
Solubilità - In acqua a 20oC (mg l-1) 70 H4 Moderato
Solubilità - In solventi organici a 20oC (mg l-1) 200000 L3 - Toluene -
200000 L3 - Diclorometano -
99000 L3 - Isopropanolo -
6300 L3 - Esano -
Punto di fusione (oC) 82.3 L3 -
Punto di ebollizione (oC) Decomposes before boiling L3 -
Degradazione punto (oC) - - -
Punto di infiammabilità (oC) 72 V3 -
Coefficiente di ripartizione ottanolo/acqua a pH 7, 20oC) P 1.51 X 1003 Calcolato -
Log P 3.18 G4 Elevato
Bulk density (g ml-1)/Specific gravity 1.28 P4 -
Costante di dissociazione (pKa) a 25oC - - -
Nota:
Pressione di vapore a 25oC (mPa) 0.02 L3 Non volatile
Costante di Henry a 25oC (Pa m3 mol-1) 9.00 X 10-05 L3 Non volatile
Costante di Henry a 20oC (dimensionless) 3.37 X 10-09 Q2 Non volatile
Indice di percolazione potenziale di GUS 1.59 Calcolato Bassa percolazione
SCI-GROW groundwater index (µg l-1) for a 1 kg ha-1 or 1 l ha-1 application rate Valore 4.12 X 10-02 Calcolato -
Nota -
Potenziale per il particle bound transport - Calcolato Basso
Maximum UV-vis absorption L mol-1 cm-1 - - -
Surface tension (mN m-1) - - -

Degradazione:
Proprietà Valore Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni Interpretazione
Degradazione nel suolo (giorni) (aerobic) DT50 (tipico) 26 W4 Non persistente
DT50 (lab. a 20oC) - - -
DT50 (Campo) - - -
DT90 (lab. a 20oC) - - -
DT90 (Campo) - - -
Nota Best available data
Fotolisi acquosa DT50 (giorni) a ph 7 Valore 0.8 K4 Veloce
Nota -
Idrolisi acquosa DT50 (giorni) a 20oC e pH 7 Valore Stabile L3 Molto persistente
Nota Stable pH 3 to pH 9, 22 degC
Acqua-sedimento DT50 (giorni) 43 Q2 Moderatamente veloce
Solo fase acquosa DT50 (giorni) 12 Q2 Moderatamente veloce

Adsorbimento del suolo e della mobilità:
Proprietà Valore Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni Interpretazione
Lineare Kd - G3 Moderatamente mobile
Koc 300
Note e gamma -
Freundlich Kf 10.16 R4 Leggermente mobile
Kfoc 749
1/n 0.750
Note e gamma Literature data: Kf range 1.33-22.0 mL/g, Kfoc range 344-2095 mL/g, 1/n range 0.71-0.77, soils=8
pH sensibilità No


ECOTOSSICOLOGIA

Proprietà Valore Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni Interpretazione
Fattore di bioconcentrazione BCF 64.0 A5 Basso potenziale
CT50 (giorni) 0.6 -
Potenziale di bioaccumulo - Calcolato Basso
Mammiferi - Orale acuta LD50 (mg kg-1) 300 G4 Ratto Moderato
Mammiferi - NOEL a breve termine (mg kg-1) - L2 Ratto, 2 anno -
(ppm dieta) 300 -
Uccelli - Acuto LD50 (mg kg-1) > 2000 A5 Colinus virginianus Moderato
Birds - Short term dietary (LC50/LD50) > 880 mg kg-1 bw/giorno A5 Colinus virginianus -
Pesce - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1) 4.08 A5 Oncorhynchus mykiss Moderato
Pesce - Cronico NOEC 21 giorni (mg l-1) 0.017 A5 Pimephales promelas -
Invertebrati acquatici - Acuto 48 ora EC50 (mg l-1) 7.16 A5 Daphnia magna Moderato
Invertebrati acquatici - Cronico NOEC 21 giorni (mg l-1) 0.1 A5 Daphnia magna -
Aquatic crostacei - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1) - - -
Sediment dwelling organisms - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1) - - -
Sediment dwelling organisms - Cronico 28 giorno NOEC, statico, acqua (mg l-1) - - -
Sediment dwelling organisms - Cronico 28 giorno NOEC, sedimento (mg kg-1) - - -
Piante acquatiche - Acuto 7 giorni EC50, biomassa (mg l-1) - - -
Alghe - Acuto 72 ora EC50, sviluppo (mg l-1) 2.01 A5 Pseudokirchneriella subcapitata Moderato
Alghe - Cronico 96 ora NOEC, sviluppo (mg l-1) - - -
Api - Acuto 48 ora LD50 (µg ape-1) 25 F4 Orale Moderato
Lombrichi - Acuto 14 giorno LC50 (mg kg-1) 50 P2 Eisenia foetida Moderato
Lombrichi - Cronico 14 giorno NOEC, riproduzione (mg kg-1) - - -
Other soil macro-organisms - e.g. Collembola LR50product ha
EC50product ha
NOECproduct ha
% Effetto 		- - -
Altro arthropoda (1) LR50 g ha-1 - - -
% Effetto - - -
Altro arthropoda (2) LR50 g ha-1 - - -
% Effetto - - -
Soil micro-organisms - - -
Mesocosm study data NOEAEC mg l-1 - - -
NOEAEC mg l-1 - - -


SALUTE UMANA E PROTEZIONE

General:
Proprietà Valore Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni Interpretazione
Mammiferi - Orale acuta LD50 (mg kg-1) 300 G4 Ratto Moderato
Mammals - Dermal LD50 (mg kg-1 body weight) > 5000 L3 Rat -
Mammals - Inhalation LC50 (mg l-1) 3.27 L3 Rat -
Other Mammal toxicity endpoints - -
Dose giornaliera accettabile (mg kg-1p.c. giorni-1) 0.03 JMPR 2004 -
ARfD - Acute Reference Dose (mg kg-1p.c. giorni-1) 0.08 JMPR 2004 -
AOEL - Acceptable Operator Exposure Level - Systemic (mg kg-1p.c. giorni-1) - - -
Cutanae studi (%) - - -
Direttiva Sostanse Pericolose 76/464 - - -
Limiti di esposizione - - -
Exposure Routes Public -
Occupational -
Examples of European MRLs (mg kg-1) Valore Grapes: 2.0; Bush fruit: 1.0; Onions, sweet peppers and strawberries: 0.5; Tomatoes: 0.3; Apples, barley grains, oat grains, rye grains and wheat grains: 0.2; Other vegetables, other fruit and other cereal grains: 0.1
Nota [Current May 2007.] [Limits applies to sum of triadimefon and triadimenol.]
For the EU pesticides database click here
Drinking Water MAC (µg l-1) - - -

Health issues:
Carcinogen Mutageno Endocrine disrupter Reproduction / development effects Acetyl cholinesterase inhibitor Neurotoxicant Respiratory tract irritant Skin irritant Eye irritant

-

Problemi generali di salute umana [Liver and thyroid toxicant]

: Yes, known to cause a problem
: No, known not to cause a problem
: Possibly, status not identified
- : No data

:
Proprietà Valore Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni Interpretazione
General [No information available]
Classificazione di rischio EC [Xn - Harmful: R22], [Xi - Irritant: R43], [N - Dangerous for the environment: R51, R53]
Classificazione di sicurezza EC S2, S24, S37, S61
Classificazione WHO II - Moderatamente pericoloso
US EPA Classification (formulation) III - Caution - Slightly toxic
Numero ONU -
Waste disposal & packaging -


TRADUZIONE

Lingua Nome
Inglese triadimefon
Francese triadimefon
Tedesco Triadimefon
Danese triadimefon
Italiano triadimefon
Spagnolo triadimefon
Greco -
Sloveno triadimefon
Polacco triadimefon
Svedese triadimefon
Ungherese triadimefon
Olandese triadimefon
Record ultimo aggiornamento: Sunday 06 May 2012
Contatti: aeru@herts.ac.uk