triadimenol (Ref: BAY KWG 0519) ** triadimenol ** Traduzione

Destino ambientale - Ecotossicologia - Salute umana - Indice da A a Z - Home page

INFORMAZIONI GENERALI

Descrizione: A fungicide for cereals, beet and brassicas used to control a range of diseases including powdery mildew, rusts, bunts and smuts

Introduzione: 1978, first reported & marketed

Direttiva 1107/2009 (abroga 91/414/CEE):

Status	Annex 1
Dossier rapporteur/co-rapporteur	UK
Date inclusion expires	31/08/2019

Approved for use () or known to be used () in the following European countries:

AT

BE

BG

CY

CZ

DE

DK

EE

EL

ES

FI

FR

HU

IE

IT

LT

LU

LV

MT

NL

PL

PT

RO

SE

SI

SK

UK

Inoltre registrato dentro: Australia

Generalità:

Tipo di antiparassitario	Fungicide
Sostanza gruppo	Triazole (isomer mix)
Sostanza di origine	Sintetico
Modalità di azione	Selective with curative, protective and eradicant action. Disrupts membrane function.
CAS RN	55219-65-3
Numero EC	259-537-6
Numero CIPAC	398
US EPA chimiche codice	127201
Formula chimica	C14H18ClN3O2
SMILES	Clc2ccc(OC(n1ncnc1)C(O)C(C)(C)C)cc2
International Chemical Identifier (InChI)	InChI=1/C14H18ClN3O2/c1-14(2,3)12(19)13(18-9-16-8-17-18)20-11-6-4-10(15)5-7-11/h4-9,12-13,19H,1-3H3
Disponibile la formula di struttura/immagine?	Sì
Massa molecolare (g mol-1)	295.76
Nome IUPAC	(1RS,2RS;1RS,2SR)-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
Nome CAS	β-(4-chlorophenoxy)-a-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol
Altre informazioni sullo stato	-
Herbicide Resistance Classification (HRAC)	Non applicabile
Insecticide Resistance Classification (IRAC)	Non applicabile
Fungicide Resistance Classification (FRAC)	3
Stato fisico	Colourless crystals
Related substances & organisms	fuberidazolo

Formulazioni:

Proprietà	Valore
Example manufacturers of products using this active	Bayer CropScience Makhteshim-Agan
Example products using this active	Baytan Flowable Bayfidin EC250 Tripod Plus Silvacur
Status secondo UK LERAP	None (may vary with mixtures)
Formulation and application details	Available in a variety of formulations including emulsifiable concentrates for spray application and flowable concentrates for seed treatments.

DESTINO AMBIENTALE

Proprietà		Valore	Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni	Interpretazione
Solubilità - In acqua a 20oC (mg l-1)		72	A5	Moderato
Solubilità - In solventi organici a 20oC (mg l-1)		250000	A5 - Diclorometano	-
		18000	A5 - Xilene	-
		140000	A5 - 2-Propanol	-
		450	A5 - n-Eptano	-
Punto di fusione (oC)		132.5	A5	-
Punto di ebollizione (oC)		Decomposes before boiling	A5	-
Degradazione punto (oC)		270	A5	-
Punto di infiammabilità (oC)		Not highly flammable	A5	-
Coefficiente di ripartizione ottanolo/acqua a pH 7, 20oC)	P	1.51 X 1003	Calcolato	-
	Log P	3.18	A5	Elevato
Bulk density (g ml-1)/Specific gravity		1.27	A5	-
Costante di dissociazione (pKa) a 25oC		Non applicabile	A5 -	-
		Nota: Nessuna dissociazione
Pressione di vapore a 25oC (mPa)		0.0005	A5	Non volatile
Costante di Henry a 25oC (Pa m3 mol-1)		3.5 X 10-06	A5	Non volatile
Costante di Henry a 20oC (dimensionless)		1.30 X 10-06	K3	Moderatamente volatile
Indice di percolazione potenziale di GUS		3.75	Calcolato	Elevata percolazione
SCI-GROW groundwater index (µg l-1) for a 1 kg ha-1 or 1 l ha-1 application rate	Valore	9.49 X 10-01	Calcolato	-
	Nota	-
Potenziale per il particle bound transport		-	Calcolato	Medio
Maximum UV-vis absorption L mol-1 cm-1		-	-	-
Surface tension (mN m-1)		54.4	A5 at 20oC, 90% solution	-

Degradazione:

Proprietà		Valore	Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni	Interpretazione
Degradazione nel suolo (giorni) (aerobic)	DT50 (tipico)	250	L3	Persistente
	DT50 (lab. a 20oC)	136.7	A5	Persistente
	DT50 (Campo)	64.9	A5	Moderatamente persistente
	DT90 (lab. a 20oC)	455.3	A5	-
	DT90 (Campo)	215.7	A5	-
	Nota	EU dossier lab study DT50 range 47.3-158.4 days, DT90 range 191-591 days; field studies DT50 range 23-127.6 days, DT90 range 76.3-423.9 days
Fotolisi acquosa DT50 (giorni) a ph 7	Valore	9.0	A5	Moderatamente veloce
	Nota	Data for continuous irradiation, stable under dark conditions
Idrolisi acquosa DT50 (giorni) a 20oC e pH 7	Valore	Stabile	A5	Molto persistente
	Nota	Stable pH 4 to pH 9 at 20 and 40 degC
Acqua-sedimento DT50 (giorni)		91	K4	Moderatamente veloce
Solo fase acquosa DT50 (giorni)		53	K4	Stabile

Adsorbimento del suolo e della mobilità:

Proprietà		Valore	Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni	Interpretazione
Lineare	Kd	-	Q3	Leggermente mobile
	Koc	750
	Note e gamma	Various sources: (1) 500 (H3), (2) 1000 mL/g (US3)
Freundlich	Kf	2.8	A5	Moderatamente mobile
	Kfoc	273
	1/n	0.890
	Note e gamma	EU dossier kf range 0.91-5.66, Kfoc range 108-702 mL/g, 1/n range 0.841-0.963, Soils=14
pH sensibilità		No

Key metabolites:

Metabolita		Mezzo di Formazione	Stima della Massima Frazione Ricorrenza	91/414 Attinenza
triadimefon		Terreno	0.0388	Minor fraction, Not relevant
1,2,4-triazole (Ref: CGA 71019)		Terreno	1.00	Major fraction, Relevant

Other known metabolites:

Metabolite name and reference	Aliases	Mezzo di Formazione / Rate	Stima della Massima Frazione Ricorrenza	Metabolising Enzymes
1-O-[4-(4-chlorophenoxy)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanoyl] glucuronide	triadimenol metabolite M30	Animal	-	-
4-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-1,3-diol	triadimenol metabolite M18	Animal	-	-
1-(4-chlorophenoxy)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol	triadimenol metabolite M31	Animal	-	-
1-(4-chlorophenoxy)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one	triadimenol metabolite M09	Animal	-	-
(4-chlorophenoxy)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid	triadimenol metabolite M03	Soil	-	-
1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-one (is the tautomer of 1H-1,2,4-triazol-3-ol	triadimenol metabolite M38	Soil	-	-
4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-1,3-diol	triadimenol metabolite M10; triadimenol-hydroxy	Plant; Animal; Rat	-	-
4-(4-chlorophenoxy)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanoic acid	triadimenol metabolite M02	Animal; Rat; Soil	-	-
1-(4-chlorophenoxy)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl hydrogen sulfate	triadimenol metabolite M28	Animal	-	-
4-chlorophenol	triadimenol metabolite M07	Plant; Soil	-	-
1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl glucoside	triadimenol metabolite M15	Plant	-	-
4-(4-chlorophenoxy)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl glucoside	triadimenol metabolite M12	Plant	-	-
2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoic acid	triadimenol metabolite M11	Plant	-	-
(R,S)-2-amino-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoic acid	triadimenol metabolite M05	Plant; Soil	-	-
1H-1,2,4-triazol-1-ylacetic acid	triadimenol metabolite M06	Plant; Soil	-	-
4-(4-chlorophenoxy)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl glucuronide	triadimenol metabolite M23	Animal	-	-

ECOTOSSICOLOGIA

Proprietà		Valore	Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni	Interpretazione
Fattore di bioconcentrazione	BCF	21	A5 Whole fish	Basso potenziale
	CT50 (giorni)	0.42		-
Potenziale di bioaccumulo		-	Calcolato	Basso
Mammiferi - Orale acuta LD50 (mg kg-1)		721	A5 Ratto	Moderato
Mammiferi - NOEL a breve termine	(mg kg-1)	> 8	L2 Ratto, 2 anno	Elevato
	(ppm dieta)	> 125		-
Uccelli - Acuto LD50 (mg kg-1)		> 2000	A5 Colinus virginianus	Moderato
Birds - Short term dietary (LC50/LD50)		> 705 mg kg-1 bw/giorno	A5 Colinus virginianus	-
Pesce - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1)		21.3	A5 Oncorhynchus mykiss	Moderato
Pesce - Cronico NOEC 21 giorni (mg l-1)		3.13	A5 Oncorhynchus mykiss	-
Invertebrati acquatici - Acuto 48 ora EC50 (mg l-1)		51	A5 Daphnia magna	Moderato
Invertebrati acquatici - Cronico NOEC 21 giorni (mg l-1)		0.1	A5 Daphnia magna	-
Aquatic crostacei - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1)		-	-	-
Sediment dwelling organisms - Acuto 96 ora LC50 (mg l-1)		-	-	-
Sediment dwelling organisms - Cronico 28 giorno NOEC, statico, acqua (mg l-1)		0.1	A4 Chironomus riparius, sediment present	Moderato
Sediment dwelling organisms - Cronico 28 giorno NOEC, sedimento (mg kg-1)		0.667	A5 Chironomus riparius	Moderato
Piante acquatiche - Acuto 7 giorni EC50, biomassa (mg l-1)		-	-	-
Alghe - Acuto 72 ora EC50, sviluppo (mg l-1)		9.6	A5 Pseudokirchneriella subcapitata	Moderato
Alghe - Cronico 96 ora NOEC, sviluppo (mg l-1)		1	Q2 Unknown species	Moderato
Api - Acuto 48 ora LD50 (µg ape-1)		> 200	A5 Contatto	Basso
Lombrichi - Acuto 14 giorno LC50 (mg kg-1)		> 390.5	A5 Eisenia foetida, corr	Moderato
Lombrichi - Cronico 14 giorno NOEC, riproduzione (mg kg-1)		100	A5 Eisenia foetida	Moderato
Other soil macro-organisms - e.g. Collembola	LR50product ha EC50product ha NOECproduct ha % Effetto	-	-	-
Altro arthropoda (1)	LR50 g ha-1	1250	1250A5 Aphidius rhopalosiphi	Inoffensivo a 1 kg ha-1
	% Effetto	-	-	-
Altro arthropoda (2)	LR50 g ha-1	1250	A5 Typhlodromus pyri	Inoffensivo a 1 kg ha-1
	% Effetto	-	-	-
Soil micro-organisms		Nitrogen mineralisation: No significant effect Carbon mineralisation: No significant effect	A5 Dose: 1.71 mg/kg, 100 days	-
Mesocosm study data	NOEAEC mg l-1	-	-	-
	NOEAEC mg l-1	-	-	-

SALUTE UMANA E PROTEZIONE

General:

Proprietà		Valore	Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni	Interpretazione
Mammiferi - Orale acuta LD50 (mg kg-1)		721	A5 Ratto	Moderato
Mammals - Dermal LD50 (mg kg-1 body weight)		> 5000	A5 Rat	-
Mammals - Inhalation LC50 (mg l-1)		> 0.954	A5 Rat, 4hr (nose only)	-
Other Mammal toxicity endpoints		-		-
Dose giornaliera accettabile (mg kg-1p.c. giorni-1)		0.05	A5 Rat, SF=100	-
ARfD - Acute Reference Dose (mg kg-1p.c. giorni-1)		0.05	A5 Rat, SF=100	-
AOEL - Acceptable Operator Exposure Level - Systemic (mg kg-1p.c. giorni-1)		0.05	A5 Rat, SF=100	-
Cutanae studi (%)		2.0-17.0	A5 concentration dependant	-
Direttiva Sostanse Pericolose 76/464		-	-	-
Limiti di esposizione		-	-	-
Exposure Routes	Public	[No unacceptable risks for intended uses]
	Occupational	[No unacceptable risks for intended uses]
Examples of European MRLs (mg kg-1)	Valore	Grapes: 2.0; Bush fruit: 1.0; Onions, sweet peppers and strawberries: 0.5; Tomatoes: 0.3; Apples, barley grains, oat grains, rye grains and wheat grains: 0.2; Other vegetables, other fruit and other cereal grains: 0.1
	Nota	[Current May 2007.] [Limits applies to sum of triadimefon and triadimenol.] For the EU pesticides database click here
Drinking Water MAC (µg l-1)		-	-	-

Health issues:

Carcinogen	Mutageno	Endocrine disrupter	Reproduction / development effects	Acetyl cholinesterase inhibitor	Neurotoxicant	Respiratory tract irritant	Skin irritant	Eye irritant
	-
Problemi generali di salute umana		[May cause dermatitis], [Liver toxicant]

: Yes, known to cause a problem
: No, known not to cause a problem
: Possibly, status not identified
- : No data

:

Proprietà		Valore	Fonte/Punteggio di qualità/Altre informazioni	Interpretazione
General		[Not explosive or oxidising], [IMDG Transport Code is usually 6.1]
Classificazione di rischio EC		[Reproduction risk category 2: R62, R64, R63(?)], [Xn - Harmful: R22]
Classificazione di sicurezza EC		-
Classificazione WHO		II	-	Moderatamente pericoloso
US EPA Classification (formulation)		III	-	Caution - Slightly toxic
Numero ONU		Usually 2588
Waste disposal & packaging		[Usually Packaging Group III (minor danger)]

TRADUZIONE