Diclocymet (Ref: S-2900) |
![]() Last updated: 11/01/2021 |
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(Not known by any other names) |
SUMMARY |
Diclocymet is a rice fungicide that is not approved for use in the EU. It has a low aqueous solubility and is quite volatile. There are significant gaps in reported fate data and data on human health impacts. Diclocymet moderately toxic to fish. |
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A rice fungicide that also shows some activity against paddy field insect pests | |
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Rice blast; Rice water weevil; Rice-stem borer. | |
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Paddy rice | |
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Unknown | |
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1998, first reported; 2000, first registered Japan |
UK regulatory status |
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Not approved | ||
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Not applicable | ||
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No UK approval for use |
EC Regulation 1107/2009 (repealing 91/414) |
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Not approved | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Not applicable | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Not applicable | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Not applicable | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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No | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Also used in |
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Chemical structure |
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Diclocymet is a chiral molecule with four stereoisomers. The material used in commercial formulations is usually the (RS)‐(R)‐isomer. | |
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C₁₅H₁₈Cl₂N₂O | |
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CC(C1=C(C=C(C=C1)Cl)Cl)NC(=O)C(C#N)C(C)(C)C | |
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C[C@H](C1=C(C=C(C=C1)Cl)Cl)NC(=O)C(C#N)C(C)(C)C | |
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YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N | |
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InChI=1S/C15H18Cl2N2O/c1-9(11-6-5-10(16)7-13(11)17)19-14(20)12(8-18)15(2,3)4/h5-7,9,12H,1-4H3,(H,19,20) | |
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Yes |
General status |
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Fungicide, Insecticide | |
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Amide | |
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Synthetic | |
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Systemic and long lasting action. Inhibits melanin biosynthesis. | |
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139920-32-4 | |
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11527333 | |
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313.22 | |
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(2E)-2-cyano-N-[(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-3,3-dimethylbutanamide | |
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(RS)-2-cyano-N-[(R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-3,3-dimethylbutyramide | |
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2-cyano-N-[(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-3,3-dimethylbutanamide | |
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- | |
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Not applicable | |
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Not applicable | |
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Not applicable | |
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16.2 | |
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Pale yellow crystalline solid |
Formulations |
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Usually supplied as a granular formulation. Novel application direct to seed boxes proposed |
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6.38 | V3 V = ChemID online databases / IPCS INCHEM (ChemID; IPCS INCHEM ) 3 = Unverified data of known source |
Low | ||||||||
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154.4 | L3 L = Pesticide manuals and hard copy reference books / other sources 3 = Unverified data of known source |
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1.24 | L3 L = Pesticide manuals and hard copy reference books / other sources 3 = Unverified data of known source |
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0.26 | L3 L = Pesticide manuals and hard copy reference books / other sources 3 = Unverified data of known source |
Low volatility | ||||||||
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Degradation |
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Soil adsorption and mobility |
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Fate indices |
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Cannot be calculated | - | - | |||||||||||||||||||||||||
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8.8 | L3 L = Pesticide manuals and hard copy reference books / other sources Cyprinus carpio3 = Unverified data of known source |
Moderate | ||||||||
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General |
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High (class III) | - | - | ||||||||
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5000 | L3 L = Pesticide manuals and hard copy reference books / other sources Rat3 = Unverified data of known source |
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Health issues |
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No further information available |
Handling issues |
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No information available | |||
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NL (Not listed) | |||
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diclocymet | ||
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diclocymet | ||
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Record last updated: | 11/01/2021 |
Contact: | aeru@herts.ac.uk |
Please cite as: | Lewis, K.A., Tzilivakis, J., Warner, D. and Green, A. (2016) An international database for pesticide risk assessments and management. Human and Ecological Risk Assessment: An International Journal, 22(4), 1050-1064. DOI: 10.1080/10807039.2015.1133242 |